| Définitions EM/SFC |
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LE SYNDROME DE FATIGUE CHRONIQUE selon I. Bereder |
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Depuis 1985, date de la première description du SFC, de nombreux chercheurs se sont penchés sur cette affection aux critères diagnostics précis (établis en 1988 et simplifiés en 1994). Malgré toutes les voies explorées aucune n’arrive actuellement avec certitude à expliquer l’étiologie et la physiopathologie de cette affection, de même les divers thérapeutiques évaluées n’ont pas apportées le consensus espéré.
EPIDEMIOLOGIE
PHYSIOPATHOLOGIE Aucune des théories physiopathologiques proposées actuellement ne permet à elle seule d’expliquer le SFC. Plusieurs origines sont évoquées:
DIAGNOSTIC POSITIF
1 -
FATIGUE CHRONIQUE persistante ou récidivante évoluant depuis au moins
6 mois, dont le début est bien individualisable ; 2 - EXCLUSION DES AUTRES CAUSES D’ASTHENIE · maladie évolutive organique · maladie antérieure dont on ne peut affirmer avec certitude la guérison (exemple:néoplasie, hépatite B ou C,...) · états névrotiques ou psychotiques · démences · anorexies ou boulimies nerveuses · abus d’alcool ou autres toxiques · obésités sévères (BMI>45)
1. troubles de la mémorisation ou de la concentration intellectuelle 2. pharyngite 3. ADP non indurées cervicales ou axillaires 4. myalgies 5. polyarthralgies sans gonflement ni raideur 6. céphalées inhabituelles 7. sommeil non réparateur 8. apparition d’un malaise durant plus de 24 heures après le moindre effort physique Ces symptômes doivent persister ou récidiver durant 6 mois ou plus et ne doivent pas avoir précédé la fatigue.
1. NFS-VS 2. Glycémie 3. Créatininémie, ionogramme, calcémie, phosphorémie, albuminémie 4. bilan hépatique(ALAT, ASAT,PAL,GGT, bilirubinémie) 5. CPK 6. WR latex-FAN 7. HIV 8. IgM anti VCA 9. sérologies hépatites B et C 10. Sérologies:CMV,Toxoplasmose,EBV,HIV 11. BW 12. Bilan hormonal, notamment la TSH 13. ECBU 14. Radio pulmonaire Certaines anomalies biologiques, telles que la diminution de la pyruvicémie et des acyl carnitines seraient spécifiques.
EVOLUTION
L’évolution est variable et se prolonge souvent entre 2 et 6 ans avec des extrêmes allant de 7 mois à 25 ans. L’amélioration spontanée est possible, mais dans la majorité des cas l’amélioration n’est que partielle;10 % seulement des sujets retrouveront leur état antérieur. Il semble que le pronostic est meilleur chez les enfants et les adolescents. Un grand nombre de SFC vont par ailleurs évoluer vers une fibromyalgie qui présente de nombreuses similitudes avec ce syndrome. Pour certains auteurs anglo-saxons la frontière entre les deux syndromes semble même difficile à définir.
TRAITEMENTS
De multiples essais thérapeutiques ont été réalisés sans qu’aucun pour l’instant n’ait fait ses preuves de façon indiscutable. -Traitements anti-viraux : · aciclovir -Traitements à visée immunologique : · immunoglobulines IV · interferon alpha, corticostéroides, cyclophosphamide -Traitements anti-dépresseurs: · tricycliques (notamment l’Amitriptylline)+/- anxiolytiques (BZD,carbamazépine,clonazepam) · inhibiteurs de la recapture de la sérotonine · Sertraline · Thérapeutiques cognitivo comportementales · Lithium -Oligo-éléments et Vitamines: · Magnésium IV · Acides gras poly insaturé, Acide Folique, Vitamine B12, · Vitamine C, Zinc · L-Carnitine -Autres: · rééducation des patients par des exercices graduels · Amantadine
CONCLUSION
Le SFC bien qu’entité clinique reconnue reste pour l’instant sans explication physiopathologique indiscutable et par conséquent sans traitement ayant fait la preuve d’une efficacité supérieure à celle d’un placebo. De nombreuses études actuellement sont en cours dans diverses équipes médicales internationales ce qui laisse un espoir pour l’avenir aux nombreux patient en attente d’une solution thérapeutique. |
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